新华网北京7月23日电（王钰淇）7月16日至18日，博鳌亚洲论坛全球健康论坛第三届大会在北京国家会议中心举行。大会期间，武田全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪在接受新华网专访时表示，武田制药将从引入罕见病创新药物至中国，推动中国创新成果惠及全球，携手产业链伙伴在数字化创新领域提供更佳解决方案三方面深耕，致力于实现罕见病治疗的全面可及性。
武田全球高级副总裁、武田中国总裁 单国洪
新华网：武田制药在全球及中国针对罕见病的策略是什么？在中国市场，武田如何利用其全球资源来推动罕见病药物的研发与商业化？
单国洪：罕见病涉及消化、免疫、神经、代谢、遗传类及肿瘤等多个方面。武田制药聚焦于这些罕见疾病，从研发到生产再到运营，持续推出创新药物。在全球非肿瘤罕见病领域，武田制药是最大的创新药公司之一。
进入中国市场30年来，我们经历了两个时期、三个阶段的发展。前20年，我们主要进行产业链布局，建立了研发、生产和商业化运营体系。近10年来，我们加速在中国的发展，不断提升研发、生产能力和质量检验，累计在中国投资超过15亿人民币用于创新药的同步开发，并在天津工厂追加投资，进一步赋能我们的生产质控体系。
从2020年开始，我们进入了一个全新的发展阶段——‘武聚未来’和‘拓维中国’。未来，我们将致力于三件事：一是将全球创新成果，特别是罕见病领域的创新药物引入中国；二是将中国的创新成果推向世界，惠及全球患者；三是在数字化创新上，携手产业链伙伴，提供更佳解决方案，满足罕见病未满足的临床需求。
新华网：在“健康中国2030”背景下，武田中国如何定位自己在罕见病领域的角色？
单国洪：未来，武田中国将继续加强在罕见病领域的投入，不仅限于药物研发，还将探索更多创新支付方案，如设立罕见病专项基金等，以减轻患者负担，实现罕见病治疗的全面可及。这一系列举措不仅展现了武田中国对罕见病患者的深切关怀，也为中国罕见病诊疗事业的发展注入了新的动力。武田中国已在中国市场累计推出超过10种创新药，有望成为在中国上市罕见病创新药最多的跨国药企。
武田秉持“一个都不能少”的健康中国理念，强调人人享有健康权。公司希望与政府、社会研究机构、临床机构等社会各界紧密合作，共同应对罕见病领域的重大挑战，推动中国罕见病诊疗水平的提升。
在诊断方面，武田与心血管、肾病、神经科等多领域专家及联盟合作，以法布雷病为例，通过共同努力，显著提高了该病的诊断率，有效减少了漏诊、误诊的现象。武田也和国家卫健委、各地的卫健委和一些罕见病联盟的医院共同合作，希望在未来能够通过数字化的赋能，利用大数据和AI的手段，比如临床辅助诊断系统，赋能医生，提高罕见病的识别率。
在药物可及性方面，武田中国积极参与国家医保谈判，并通过创新支付方式如商业保险、惠民保合作，以及海南博鳌乐城医疗先行区的特殊政策，让国内未获批的罕见病治疗药物提前惠及患者。例如，一款治疗短肠综合征的创新药物，已在海南博鳌乐城医疗先行区应用于多位儿童患者，为他们带来了新的希望。
新华网：武田制药在患者支持和教育方面有哪些具体措施？如何帮助患者更好地了解疾病、使用药物并管理病情？
单国洪：罕见病患者群体虽小，但其面临的挑战却不容忽视。由于疾病罕见，公众及医生对其认知有限，传统医学教育方式难以有效普及相关知识。幸运的是，中国在罕见病组织建设方面已迈出坚实步伐，正在从一个抱团取暖、互帮互助的组织，逐渐成为可以发挥更大价值的社会群体。
我们深感荣幸能将全球罕见病组织合作的经验与方法引入中国，与本土组织如病痛挑战基金会、寇德罕见病联盟等携手并进。为更好地服务患者，公司内部特设直接向副总裁汇报的患者服务部门，确保资源高效调配，深入了解患者需求。
鉴于罕见病多为遗传性疾病，需终身治疗与管理，我们致力于全方位服务患者，不仅提供疾病知识，还关注其长期治疗与生活质量。同时，我们与社会各界合作，倡导更优化的政策环境、诊疗及保障体系，探索适合中国国情的罕见病发展道路。
值得一提的是，我们的努力得到了社会各界的广泛响应。以遗传性血管性水肿为例，去年众多社会各界名流公益宣传这一罕见病，提高了公众对该疾病的认知，表现了社会各界对罕见病的关注与支持。我们相信在共同努力下，罕见病患者将获得更多关爱与帮助。
